Cardiomiopatía hipertrófica (CMH)

La cardiomiopatía hipertrófica es un engrosamiento del músculo cardíaco, generalmente de origen genético, que no se debe a hipertensión ni a otra causa externa identificable. Puede dificultar la salida de sangre del corazón y, en algunos casos, favorecer arritmias; muchos pacientes permanecen sin síntomas durante años.

Revisado médicamente por Dra. Tania Leticia Diestel Bautista — Cédula Profesional 5148226. Última revisión: 19 de octubre de 2026.

Síntomas

Falta de aire con el esfuerzo
Dolor en el pecho
Palpitaciones
Mareo o desmayo con el esfuerzo
En algunos casos, ningún síntoma

Causas

Mutaciones genéticas que afectan el engrosamiento del músculo cardíaco
Antecedente familiar de cardiomiopatía hipertrófica

Factores de Riesgo

Antecedente familiar de cardiomiopatía hipertrófica o muerte súbita
Antecedente familiar de esta condición

Complicaciones

Arritmias graves
Obstrucción de la salida de sangre del corazón
Riesgo de muerte súbita en casos no identificados o no controlados

Tratamientos

Ecocardiograma para medir el grosor del músculo y la salida de sangre del corazón
Evaluación del riesgo de arritmias
Recomendaciones individualizadas sobre actividad física
Evaluación de familiares directos cuando se confirma el diagnóstico

Preguntas Frecuentes

¿Es una enfermedad hereditaria?

Sí, en la mayoría de los casos tiene origen genético, por lo que se recomienda evaluar a familiares de primer grado cuando se confirma el diagnóstico en un paciente.

¿Puedo hacer deporte si tengo CMH?

Depende del grado de obstrucción y del riesgo de arritmias que muestre el estudio cardiológico; las recomendaciones de actividad física se individualizan caso por caso, nunca de forma genérica.

¿Por qué se asocia con muerte súbita en jóvenes deportistas?

Porque en algunos casos no diagnosticados, el esfuerzo físico intenso puede desencadenar una arritmia grave; por eso la detección temprana mediante ecocardiograma es tan relevante.

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